Сьогодні в @ScienceMagazine році ми повідомляємо про нову технологію редагування ДНК, яка дозволяє безперешкодно записувати масові зміни в потрібне місце в геномі людини. Причина, через яку редагування генів не змінило здоров'я людини, полягає в тому, що сучасні технології редагування генів, такі як CRISPR, дуже обмежені. Проблема з CRISPR полягає в тому, що він розрізає вашу ДНК, а потім сподівається, що ненадійне відновлення клітинної ДНК зробить бажану правку. @geochurch відомий як вандалізм геному. Більш точні версії CRISPR редагують лише менше 100 баз - часто лише одну базу. Тому він не підходить для безпечного внесення великих змін. Однак більшість захворювань не є результатом мутацій в одному місці. Натомість їхні причини поширені по всіх 3 мільярдах пар основ у геномі. Ми виявили мостові РНК у бактеріальних «стрибаючих генах», які дозволяють нам вносити безпечні та довільні зміни (вставляти, вирізати або перевертати) до кожного нуклеотиду в межах (до) послідовності в 1 мільйон п.н. у вашій ДНК. У статті ми показуємо, що ми можемо виправити хвороботворні повтори ДНК, які викликають атаксію Фрідрейха (яка є рідкісним неврологічним захворюванням). Той же підхід може бути застосований до синдрому Хантінгтона та інших повторюваних розладів експансії. У @arcinstitute ми працюємо над створенням повноцінної машини Тюрінга для біології. Evo, наша модель основи ДНК, допомагає нам розробляти оптимальні здорові послідовності ДНК. А мостова рекомбінація дає нам можливість безперешкодно записувати ці зміни в потрібне місце геному. Ця робота була чудовою співпрацею з моїм @arcinstitute співзасновником @SKonermann і під керівництвом невтомного @ntperry13 разом із нашою дивовижною командою монтажників мостів: @BartieLiam @dhruvakatrekar @Gabogonzalez515 @mgdurrant @james_jw_pai @AlisonFanton Джуліана Мартінс Маса Хірайдзумі @chiaroscurale @hnisimasu