在設計治療性肽方面，BioAI取得重大進展： PepMimic在多項測試中超越了一種領先的方法，整體表現優異。 ✅ 它為五個疾病目標設計了384個小蛋白片段。約8%非常強烈地黏附於其目標，並且有26個片段具有特別強的黏附性。這遠遠好於隨機選擇。 ✅ 它還能夠複製其他AI製作的結合劑，對於兩個目標的工作成功率約為14%。 ✅ 在小鼠實驗中，選定的片段非常有效地定位於腫瘤：在PD-L1腫瘤中約多了9倍，在TROP2腫瘤中約多了16倍。 ✅ 總體而言，其成功率比舊式隨機篩選高出數萬倍。